団体概要

■名　称　一般社団法人ケアラーアクションネットワーク協会

■活動開始　１９９６年

■設　立　２０１３年
（法人登記：２０１９年１１月８日）

■連絡先　canjpnadmn＠gmail.com

■理　念　公平で分断がなく尊重し合う社会づくり

■目　的　ケアラーが「自分の人生を自分らしく生きる力」を身につけるための事業を行うこと

■事　業　ケアラーのための居場所作り、教育プログラムの開発・提供、啓蒙・啓発活動

■活動領域　全国

ケアラーが抱える「本質的課題」

家族に障害や疾患があることが日常の一部であり、それが普通のことであるケアラーは、自分が「ケアラー」であるという認識をもちづらくなります。それは、自分が支援を受ける側になったら、家族は誰が面倒を見てくれるのだという強い責任感が芽生えるからです。そのため、自分を後回しにしてまでも家族のケアを優先することがあります。気づいたら自分の人生を自分の思い通りに生きることが難しくなっていたり、社会に根付く障害に対する誤解や偏見を目の当たりにすると、自分にとって「普通だったこと」が崩れてしまい「生きづらさ」を感じてしまいます。こうした「世間の目」を気にして公的支援に繋がることを避けたり、適切な支援を受けられずに家族だけでケアを抱え込む構図があります。こうしたケアラーが抱える課題はいままで社会から見過ごされてきました。

わたしたちのビジョン

公平で分断がなく尊重し合える社会を目指します

スローガン

ケアラーをチェンジメーカーに

ケアラーは、家族に障害や疾患があることが普通であるという“公平な視点”と、”多様な違いを認め合う力”をもっています。この力を社会に向けて発信するチェンジメーカーになることができたら、「社会に根付く障害への誤解や偏見」がケアラーを介して間接的に解消され、やがては「公平で分断がなく尊重し合える社会にする」という新しい価値観が生みだされます。

わたしたちのミッション

ケアラーが

自分の人生を自分らしく生きる力を

身につけるために必要なサービスを提供する

障害や疾患のある人のケアを家族だけで解決しようとすると、家族ひとりひとりのケア負担が増して、社会的な孤立を招いてしまうことがあります。それはヤングケアラーにも影響して、自分がしたいことを我慢したり、家族を最優先にする生き方を選択してしまうことがあります。　わたしたちは、ケアラーが自分の力を引き出して、自分らしい人生をおくることを後押しするために、①居場所づくり、②教育プログラム、③啓蒙・啓発活動という3つの事業を行っています。

わたしたちの取り組み

①     『ケアラーの居場所づくり』

・中高生ヤングケアラー向け「ほっと一息タイム」
(毎月第二水曜日９PM～Zoom開催）

・ヤングケアラー向けオンラインサロンの企画・運営
（毎月1回開催　令和3年10月開始）

・ケアラー向けオンライン交流会(不定期開催)

②     『教育プログラム』

・中高生向け『ヤングケアラーズプログラム』

・ヤングケアラーサポーター研修(2021年秋～)

・ヤングケアラーコーディネーター研修(2021年冬～)

・家族視点で公的サービスを読み解く
”エンパワメントサポート講座"(毎月開催)

・ダウン症のきょうだい勉強会（隔月開催）

③   『啓蒙・啓発活動』

ケアラーおよびヤングケアラーの存在を社会に認知
していただくための啓蒙・啓発活動として講演会や

シンポジウム登壇、コラム投稿、書籍出版などを行っています。

CANの名前の由来

Ｃarer　家族をケアしているケアラーが

Ａction　自らアクション(行動)を起こし

Ｎetwork 家族が必要とする情報に繋がる

一般社団法人ケアラーアクションネットワーク協会
代表理事 持田 恭子

こんにちは。

わたしたちのホームページに訪れていただき、ありがとうございます。

この活動は、1996年に代表理事がたったひとりで始めた「きょうだい同士の交流」から始まりました。当時８０名以上いたきょうだいと毎日メッセージのやり取りをして、日々の生きづらさや将来への不安などを共有していました。

その後、父親を看取り、要介護５になった母親の在宅介護と、ダウン症と中等度の知的障害がある兄の世話をしながら仕事と両立するというハードな毎日を過ごしていました。兄は自力で食事をしたり着替えることはできますが、食事の用意や入浴の世話、着替えの準備や家事全般は私がサポートしていました。

やがて、障害者福祉サービスをフル活用し、兄の食事を宅配してもらったり、入浴の見守りをお願いするようになりました。日中の母の介護はヘルパーに頼っていましたが、早朝と夜間はわたしがひとりでオムツ介助をしなければなりませんでした。心も身体も疲弊してしまい、母を高齢者施設に、兄を障害者施設に預けることになり、娘の立場でありながら親子分離をせざるを得なくなりました。わたしの身体面の負担は軽減しましたが、精神的な負担は増していきました。

幼い頃から知的障害のある兄と共に育ち、３５歳から親の介護が始まったわたしは、仕事との両立で悩み、施設探しで奔走し、親子分離と社会からの孤立などを経験し、適応障害と介護うつを経験しました。このような経験を経て、同じことが繰り返されないように、家族目線でケアの課題を考え、主体的に解決する必要があると強く思い、この活動を始めました。

まずは、同じ立場のケアラー同士で語り合う場を提供し、ケアラーが自分の気持ちを整理することから始めました。その後、様々な年代のケアラーに沿った支援活動を行いました。それらの知識と経験をもとに、ケアラーが家族のケアを家族だけで抱え込まずに、自分の人生を自分らしく生きることができる社会づくりを目指して活動の幅を広げています。

どうぞよろしくお願いします。